Impulsan iniciativa para visibilizar el lupus y mejorar diagnósticos tempranos en Tamaulipas

Patricio Lerma

Ciudad Victoria, Tamaulipas.- La diputada local de MORENA, Ana Laura Huerta Valdovinos, informó que continúa el impulso de una iniciativa enfocada en visibilizar el lupus, mejorar los diagnósticos tempranos y generar un registro de pacientes con esta enfermedad autoinmune en Tamaulipas.

La legisladora explicó que recientemente participaron en reuniones de seguimiento sobre las propuestas presentadas en el Senado, destacando que la iniciativa tamaulipeca es considerada una de las más completas.

“Lo importante es que ya se presentó y que vamos a seguir empujando para que llegue a buen fin”, expresó.

Huerta Valdovinos recordó que en el Congreso del Estado se encendieron luces moradas como parte de las acciones de concientización sobre el lupus, una enfermedad incurable que puede afectar distintos órganos y sistemas del cuerpo.

Indicó que el siguiente paso será trabajar de manera coordinada con la Secretaría de Salud para explicar los alcances de la iniciativa y buscar mecanismos que permitan hacerla viable y efectiva.

Uno de los principales problemas, señaló, es el diagnóstico tardío debido a la falta de especialistas, particularmente reumatólogos, situación que no solo afecta a Tamaulipas, sino a todo el país.

“Lo primero que necesitamos es lograr diagnósticos tempranos; ahí es donde estamos fallando”, afirmó.

La diputada explicó que el lupus suele presentar síntomas variados y progresivos, lo que complica su detección oportuna. Dolores estomacales, molestias óseas, fatiga o problemas en otros órganos pueden aparecer de forma aislada, provocando que los pacientes visiten distintos médicos antes de recibir un diagnóstico correcto.

Asimismo, destacó la importancia de crear un padrón estatal de personas con lupus, ya que actualmente existen pocos casos registrados oficialmente, aunque especialistas consideran que podría haber un número mucho mayor de personas afectadas.

“Muchas veces parece que son pocos casos porque no existe un registro real”, comentó.

La legisladora relató que esta iniciativa nació luego de acercarse a una ciudadana que solicitó apoyo para conseguir medicamentos y le compartió las dificultades que enfrentó durante años para ser diagnosticada, incluyendo problemas escolares, laborales y emocionales derivados de la enfermedad.

Huerta Valdovinos enfatizó que también es necesario sensibilizar a la sociedad y a los empleadores sobre las complicaciones que enfrentan las personas con lupus, ya que los síntomas pueden intensificarse debido al estrés o factores emocionales.

Finalmente, señaló que el lupus afecta principalmente a mujeres y que especialistas han estimado que hasta siete de cada cien podrían desarrollar la enfermedad o presentar predisposición a padecerla, por lo que insistió en la necesidad de fortalecer la detección y atención médica especializada.

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